世界上没有完全相同的两个自然人，包括双胞胎。是什么让我们如此不一样?是基因!

　　人每一个细胞中都有来自于同一颗受精卵的23对染色体，承载着约30亿个碱基对，其中约1%又控制着人一生健康成长所需的大约25,000个蛋白质编码基因。即便是基因上一个碱基的变异，也可能会产生一系列连锁效应，并导致我们彼此相似而不同。

　　父母子女、兄弟姐妹的一些外貌特征极其相似，却又不完全相同，尤其是同卵双胞胎，这便是基因的遗传效应。

　　外貌表型的科学研究进展

　　科学家发现，EDAR基因决定东亚人生来头发是不是“自来卷”，HERC2、OCA2、MC1R等基因决定头发、眼睛和皮肤颜色。

　　基因MC1R上特殊位点的突变，会让一个人看起来年轻两三岁。另外随着年龄增长，一些基因逐渐失去活性，而另一些基因活性逐渐增强。

　　外貌和基因研究的实际应用

　　在历史上，英国金雀花王朝最后一位国王理查德三世的相貌一直是个谜团，直到2012年他的遗骸被发现，考古学家随后便利用其DNA中的基因线索分析，结果显示这位国王有一对蓝色眼睛，幼年时是金发，成年后或为金发或浅棕色头发。

　　未来，通过DNA信息可以直接刻画完整的人体外貌，只要获得个人基因信息，一个人的外貌将很快被计算机自动生成，犯罪分子将无处可逃!

　　外貌和疾病诊断：现代“相面术”

　　通过观察患者的外貌特征来诊断疾病古已有之，例如著名的“扁鹊见蔡桓公”故事，遗传病也有自己的“外貌症状”。但一个人的精力有限，不论是医生还是遗传学家都不可能知道所有的外貌对应情形。

　　现在通过软件帮助诊断遗传疾病，这样的技术在美国已经获得应用。美国医生发现一名女病人高额头、浓眉、唇腭裂，走路蹒跚，经历过癫痫，拥有粗糙、卷曲的头发。在得到允许后，医生拍了一张她的照片，上传到软件图库进行比对，结果显示患有脑脊髓膜炎综合症，并随后被医生确诊。

　　遗传病诊断软件能够得到初步的病情判断，并决定是否进行更精确的基因诊断，从而使确诊的成本大幅降低，还很节约时间。

　　总的来说，基因决定了我们的生老病死、高矮胖瘦、颜值高低。我们终将认识自己，只是还有很长的路要走。